Thuốc Lyrica 75

Lyrica 75mg là một loại thuốc chứa hoạt chất pregabalin, được sản xuất bởi công ty dược phẩm Pfizer. Đây là một sản phẩm được chỉ định để điều trị các tình trạng đau thần kinh, động kinh cục bộ và rối loạn lo âu tổng quát. Sự kết hợp của các thành phần trong thuốc giúp cải thiện chất lượng cuộc sống cho những bệnh nhân gặp phải các vấn đề như fibromyalgia. Với công thức hiệu quả, Lyrica hỗ trợ giảm đau và mang lại cảm giác thoải mái cho người dùng.

Dạng bào chế và thành phần

Lyrica được bào chế dưới dạng viên nang cứng, với hàm lượng 75 mg. Viên nang có màu trắng và cam, nắp nang in chữ “Pfizer” và thân nang in chữ “PGN 75” bằng mực đen. Mỗi hộp Lyrica chứa 4 vỉ PVC/Aluminium, mỗi vỉ gồm 14 viên nang. Thành phần chính của mỗi viên Lyrica là pregabalin 75 mg.

Chỉ định sử dụng

Lyrica được chỉ định cho những bệnh nhân gặp phải các tình trạng sau:

1. Đau thần kinh: Được sử dụng để điều trị đau thần kinh cho người lớn, giúp giảm cảm giác đau và nâng cao chất lượng cuộc sống.
2. Động kinh: Lyrica được chỉ định như một liệu pháp bổ trợ trong điều trị động kinh cục bộ, có hoặc không kết hợp điều trị tổng quát, cho bệnh nhân từ 12 tuổi trở lên.

Chống chỉ định

Lyrica không được sử dụng trong các trường hợp sau:

• Bệnh nhân có dấu hiệu quá mẫn với hoạt chất pregabalin hoặc bất kỳ tá dược nào của thuốc.

Chú ý và thận trọng khi sử dụng

• Bệnh nhân có các bệnh lý di truyền hiếm gặp về dung nạp galactose, thiếu enzyme Lapp lactase hoặc kém hấp thu glucose-galatose nên tránh sử dụng thuốc này.
• Đối với bệnh nhân tiểu đường, có thể cần điều chỉnh liều lượng các thuốc hạ đường huyết khi sử dụng pregabalin vì một số bệnh nhân có thể tăng cân.
• Điều trị bằng pregabalin có thể gây chóng mặt và buồn ngủ. Do đó, bệnh nhân cần thận trọng và không nên lái xe hoặc vận hành máy móc phức tạp cho đến khi xác định được tác động của thuốc đối với mình.

Tác động trong thời kỳ mang thai và cho con bú

• Hiện chưa có đủ dữ liệu về sự an toàn của Lyrica khi sử dụng cho phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật cho thấy tác dụng gây độc trên khả năng sinh sản. Do đó, pregabalin không được khuyến nghị sử dụng trong thời kỳ mang thai trừ khi lợi ích cho mẹ lớn hơn rủi ro cho thai nhi.
• Về việc nuôi con bằng sữa mẹ, hiện chưa rõ pregabalin có bài tiết qua sữa mẹ hay không; tuy nhiên, thuốc đã được phát hiện trong sữa chuột. Do đó, không nên cho con bú trong khi đang sử dụng thuốc.

Tương tác thuốc

Pregabalin được thải trừ chủ yếu qua thận dưới dạng chưa chuyển hóa, với một lượng nhỏ được chuyển hóa. Các nghiên cứu lâm sàng cho thấy pregabalin không tạo ra hoặc bị ảnh hưởng bởi các tương tác dược động học với nhiều loại thuốc khác nhau như phenytoin, carbamazepine, valproic acid, lamotrigine, gabapentin, lorazepam, oxycodone và ethanol. Sự có mặt của pregabalin có thể làm tăng thêm rối loạn nhận thức và chức năng vận động gây ra bởi oxycodone. Do đó, cần thận trọng khi sử dụng phối hợp với các thuốc này.

Tác dụng phụ

Trong các thử nghiệm lâm sàng với Lyrica, một số tác dụng không mong muốn thường gặp bao gồm chóng mặt và buồn ngủ. Những tác dụng phụ này thường nhẹ và vừa, tuy nhiên, tỷ lệ ngưng dùng thuốc do tác dụng không mong muốn là 13% ở nhóm dùng pregabalin so với 7% ở nhóm giả dược. Điều này cho thấy rằng một số bệnh nhân có thể cảm thấy không thoải mái khi sử dụng thuốc, nhưng đa số vẫn có thể tiếp tục điều trị.

Liều lượng và cách dùng

Lyrica có thể được uống cùng với hoặc không cùng thức ăn. Đối với điều trị đau thần kinh và động kinh, liều khởi đầu đề nghị là 75 mg, chia thành hai liều mỗi ngày, tương đương với tổng liều 150 mg/ngày. Nếu cần thiết, liều có thể được tăng dần theo sự dung nạp của bệnh nhân, với liều tối đa có thể lên tới 300 mg/ngày chia làm hai lần.

• Đau thần kinh: Hiệu quả của pregabalin thường được thấy rõ trong tuần đầu tiên. Bệnh nhân có thể tăng liều sau 3-7 ngày nếu cần thiết.
• Động kinh: Tương tự như đau thần kinh, liều khởi đầu là 75 mg chia thành hai liều. Liều lượng có thể được điều chỉnh dựa trên sự đáp ứng của bệnh nhân.

Bệnh nhân suy thận và suy gan

Đối với bệnh nhân suy thận, liều dùng cần được điều chỉnh dựa trên mức độ thanh thải creatinine. Pregabalin được loại bỏ hiệu quả khỏi huyết thanh thông qua thẩm tách máu. Tuy nhiên, không cần phải điều chỉnh liều đối với bệnh nhân suy gan.

Sử dụng cho trẻ em và người già

Sự an toàn và hiệu quả của Lyrica chưa được thiết lập đối với trẻ em dưới 12 tuổi. Tuy nhiên, bệnh nhân thiếu niên từ 12-17 tuổi có thể dùng liều như người lớn. Đối với người già, cũng không cần điều chỉnh liều trừ khi có tổn thương chức năng thận.

Quá liều

Trong trường hợp quá liều, mặc dù có một số báo cáo về quá liều lên đến 15 g mà không có tác dụng không mong muốn nghiêm trọng, vẫn cần tiến hành các biện pháp hỗ trợ và có thể bao gồm thẩm tách máu nếu cần thiết.

Kết luận

Lyrica 75mg là một lựa chọn hiệu quả trong điều trị đau thần kinh và động kinh cục bộ. Tuy nhiên, việc sử dụng thuốc này cần được thực hiện dưới sự giám sát y tế chặt chẽ để đảm bảo an toàn và hiệu quả. Nếu bạn có bất kỳ thắc mắc nào về thuốc, hãy tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ để được tư vấn và hỗ trợ kịp thời.