MIRCERA 50 mcg/0.3 mL
Chỉ định thiếu máu do bệnh thận mãn tính.
Thành phần thuoc: Methoxy polyethylene glycol-epoetin β.
Đóng gói: Hộp 1 bơm tiêm đóng sẵn 0.3ml dung dịch tiêm
Chỉ định
MIRCERA 50 mcg được chỉ định để điều trị thiếu máu do bệnh thận mãn tính ở cả những bệnh nhân đang được thẩm phân máu lẫn những bệnh nhân chưa được thẩm phân máu.
Chống chỉ định: Cao HA không kiểm soát; quá mẫn với thành phần thuốc.
Liều lượng:
Tiêm SC (vùng da bụng, cánh tay hoặc đùi) hoặc tiêm IV.
Bệnh nhân chưa điều trị với chất kích thích tạo hồng cầu: khởi đầu 0.6 mcg/kg mỗi 2 tuần, sau mỗi tháng có thể chỉnh tăng 25% đến khi đạt mức hemoglobin cần thiết; nếu sau 1 tháng, tốc độ tăng Hb > 2g/dL, hoặc trị số Hb đang tăng & đạt đến 12g/dL, liều dùng có thể giảm 25%. Nếu mức Hb tiếp tục tăng lên, phải ngưng điều trị đến khi mức Hb giảm xuống & sau đó, bắt đầu điều trị lại với liều 25% liều trước đó.
Bệnh nhân đang được điều trị với một chất kích thích tạo hồng cầu: liều Mircera được tính mỗi tháng 1 lần hoặc mỗi 2 tuần 1 lần tương ứng theo liều Epoetin Alfa (đơn vị/tuần) dùng hàng tuần trước đó: < 8.000 đơn vị/tuần: 120 mcg/tháng,8.000-16.000 đơn vị/tuần: 200 mcg/tháng, > 16.000 đơn vị/tuần: 360 mcg/tháng.
Người già > 65t.: không chỉnh liều. Trẻ < 18t.: chưa đủ dữ liệu an toàn & hiệu quả.
Thận Trọng: Bệnh Hb, bệnh gan nặng, động kinh, có số lượng tiểu cầu > 500×109/L. Có thai/cho con bú.